肾细胞癌(RCC)靶向药物汇总信息
发布日期:2024-12-19 19:52:20 浏览量:23如有需要,请咨询微信zhikang161218,备用微信:zhikang1218
肾细胞癌(RCC)靶向药物汇总信息
肾细胞癌(RCC)是最常见的肾癌类型,占肾癌病例的90%。男性的发病率约为女性的两倍,大多通过影像检查偶然发现。约15%的患者确诊时已处于晚期。
由于对化疗不敏感,晚期肾癌的治疗以靶向药物为主,以下是一些常用的靶向治疗药物,简单介绍它们的特点、价格和不良反应。
1. 舒尼替尼(索坦)
适应症状:不能手术的晚期肾癌,也可术后辅助治疗,降低复发风险
靶点信息:主要靶向VEGFR(血管内皮生长因子受体)、PDGFR(血小板源性生长因子受体)、c-Kit、RET等
用法用量:50mg口服每天一次,服用4周停2周(4/2方案)
价格信息:国产/50mg(12000元左右),25mg(7000元左右),12.5mg(4000元左右)。仿制药信息,25mg(500元左右),50mg(800元左右)
医保信息:乙类,无限制条件
副 作 用 :高血压、乏力、腹泻、恶心、甲状腺功能减退等
生产企业:辉瑞制药(Pfizer)-美国
上市时间:2006年(美国FDA批准),2008年(中国批准)
印度Natco制药 舒尼替尼
2. 索拉非尼(多吉美)
适应症状:复发或转移性晚期肾癌。
靶点信息:VEGFR、PDGFR、RAF等。
用法用量:0.4g口服每天两次
价格信息:5000左右/盒(0.2g*60片)仿制药信息,1000以内/盒(0.2g*120片)
医保信息:乙类,无限制条件
副 作 用 :消化道反应、手足综合征、高血压、肝功能损伤,耐受性较好
生产企业:拜耳(Bayer)-德国
上市时间:2005年(美国FDA批准),2006年(中国批准)
NATCO印度多吉美Sorafenib
3. 培唑帕尼(维全特)
适应症状:晚期肾癌或曾接受细胞因子治疗的晚期肾癌
靶点信息:VEGFR、PDGFR、c-Kit、VEGF等。
用法用量:800mg空腹口服,每天一次
价格信息:13800元/盒(200mg*30片),一年66万+
医保信息:乙类,限一线治疗
副 作 用 :腹泻、毛发颜色改变、肝毒性,需定期肝功能监测
生产企业:辉瑞制药(Pfizer)-美国
上市时间:2009年(美国FDA批准),2012年(中国批准)
培唑帕尼(维全特)
4. 阿昔替尼(英立达)
适应症状:既往治疗失败的进展期或转移性肾癌
靶点信息:VEGFR、PDGFR
用法用量:起始剂量5mg,每12小时一次,根据耐受性调整
价格信息:5299元/盒(5mg*28片),一年约6.4万-12.8万。仿制药信息,1500左右/盒(5mg 60片)
医保信息:乙类,无限制条件
副 作 用 :疲劳、腹泻、高血压、手足综合征
生产企业:礼来公司(Eli Lilly)-美国
上市时间:2012年(美国FDA批准),2016年(中国批准)
Beacon 碧康 Axinix5mg阿西替尼
5. 依维莫司(飞尼妥)
适应症状:舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾癌
靶点信息:mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)
用法用量:10mg口服,每天一次
价格信息:3695元/盒(5mg*30片),一年约8.8万
医保信息:乙类,限用于既往治疗失败的患者
副 作 用 :口腔炎、疲劳、腹泻、感染、非感染性肺炎等
生产企业:诺华公司(Novartis)-瑞士
上市时间:2009年(美国FDA批准),2013年(中国批准)
依维莫司(飞尼妥)
6. 伏罗尼布(伏美纳)
适应症状:与依维莫司联合用于酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的患者
靶点信息:VEGFR、c-Kit、PDGFR、RET等
用法用量:200mg口服每天一次,与依维莫司5mg联用
价格信息:7500元/盒(0.24g*56片),一年约4.5万
医保信息:乙类,限联合治疗
副 作 用 :蛋白尿、贫血、血小板减少、电解质紊乱等
生产企业:贝达药业(Betta Pharmaceuticals)-中国
上市时间:2021年(中国批准)
伏罗尼布(伏美纳)
7. 仑伐替尼(乐卫玛)
适应症状:与依维莫司联用治疗抗血管生成治疗失败的患者
靶点信息:VEGFR、FGFR、PDGFR、RET等
用法用量:18mg口服每天一次,与依维莫司联用
价格信息:3240元/盒(4mg*30粒),一年约15.5万+。仿制药信息,600左右/盒(4mg*30粒)
医保信息:乙类,无限制条件
副 作 用 :高血压、腹泻、食欲下降、关节痛等
生产企业:艾克瑞(Eisai)-日本
上市时间:2015年(美国FDA批准),2018年(中国批准)
Beacon碧康Lenvatinib乐伐替尼
8. 安罗替尼(福可维)
适应症状:中高危晚期肾癌的治疗(超说明书适应证)
靶点信息:VEGFR、PDGFR、c-Kit等
用法用量:12mg每天一次,服药2周停1周
价格信息:3409元/盒(12mg*7片),一年约12.2万+。
医保信息:肾癌适应症未纳入
副 作 用 :高血压、手足皮肤反应、甲状腺功能异常等
生产企业:艾克瑞(Eisai)-中国
上市时间:2018年(中国批准)
安罗替尼(福可维)
9. 厄洛替尼(特罗凯)
适应症状:复发或不可切除的非透明细胞肾癌
靶点信息:EGFR(表皮生长因子受体)
用法用量:150mg每天一次,饭前或饭后口服
价格信息:4600元/盒(0.15g*7片),一年约18.8万+。仿制药信息,1000元左右/盒
医保信息:乙类,无限制条件
副 作 用 :皮疹、腹泻、感染、呼吸困难等
生产企业:阿斯利康(AstraZeneca)-英z国
上市时间:2004年(美国FDA批准),2005年(中国批准)
NATCO印度特罗凯
10. 贝组替凡(Belzutifan)
适应症状:治疗与von Hippel-Lindau病相关的肾癌及其他肿瘤,无需手术
靶点信息:HIF-2α(缺氧诱导因子2α)
用法用量:120mg口服每天一次
价格信息:美国版约36万美元/年(约259万元人民币)。仿制药信息,约6万人民币/年
医保信息:未纳入
副 作 用 :贫血、疲劳、头痛、血糖升高等
生产企业:默沙东(Merck)-美国
上市时间:2021年(美国FDA批准),2024年(中国批准)
老挝卢修斯制药 贝组替凡
11. 替沃扎尼
适应症状:用于多次系统治疗失败的复发或难治性晚期肾癌。
靶点信息:VEGFR、PDGFR、c-Kit、FGFR等
用法用量:1.34mg每天一次,治疗21天停7天
价格信息:美国版约35.4万美元/年(约255万元人民币)。仿制药信息,1万以内/年
医保信息:未纳入
副 作 用 :疲劳、高血压、腹泻、钠减少等
生产企业:安进(Amgen)-美国
上市时间:2021年(美国FDA批准),国内尚未批准。
老挝卢修斯制药 Tivozanib替沃扎尼
12. 卡博替尼(Cabozantinib)
适应症状:治疗肾癌、肝癌和分化型甲状腺癌。
靶点信息:VEGFR、MET、Axl等
用法用量:60mg每天一次
价格信息:原研药约2万+,仿制药1500-2500左右
医保信息:未纳入
副 作 用 :腹泻、甲状腺功能减退、肝毒性等
生产企业:Exelixis-美国
上市时间:2012年(美国FDA批准),国内尚未批准
NATCO Cazanat60卡博替尼
13. 替西罗莫司
适应症状:用于预后较差的晚期肾癌
靶点信息:mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)
用法用量:每周静注一次(25mg)
价格信息:约1万元/套,一年48万左右
医保信息:未纳入。
副 作 用 :红疹、无力、厌食、血糖升高、贫血等
生产企业:诺华(Novartis)-瑞士
上市时间:2007年(美国FDA批准),国内尚未批准
替西罗莫司
随着靶向治疗的不断进展,越来越多的靶向药物为肾细胞癌(RCC)患者提供了更多的治疗选择。药物的医保报销情况在不同地区和政策环境下可能存在差异,患者应根据自身情况与医生共同制定治疗方案。
药品的价格可能存在一定的浮动,尤其是随着市场变化和医保政策调整,价格可能有一定偏差。
建议核实各地的具体药品价格和医保报销情况,确保信息的时效性和准确性。
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